Hospital Sant Joan de Déu
Uniti avanzeremo

Recursos

  • Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) - HSJD
    El Hospital Sant Joan de Déu cuenta desde el 28 de febrero de 2015 con un servicio transversal específico: el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) creado para avanzar en el conocimiento y la investigación de estas patologías muy poco prevalentes, ofrecer una atención asistencial...
  • Logo Orphanet Journal of Rare Diseases
    Orphanet Journal of Rare Diseases es una publicación de acceso abierto, de reconocido prestigio, que trata todos los aspectos de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos. En la revistas se incluyen también informes con resultados de ensayos clínicos, con independencia de los resultados...
  • Registro Español de Estudios Clínicos
    El Registro Español de Estudios Clínicos (REec), es una iniciativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMP) que proporciona información a pacientes y profesionales de la salud sobre investigaciones clínicas permitidas en España. En concreto se ofrece información sobre...
  • PubMed is a search engine that allows querying the MEDLINE database which is the most important publications related to biomedical research. It is a resource offered by the National Library of Medicine US The search engine has indexed more than 24 million citations for biomedical literature,...
  • Ciberer Biobank (CBK) es un biobanco de carácter público y sin ánimo de lucro puesto en marcha por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras ( CIBERER ) y que cuenta con el cuenta con el apoyo institucional del Instituto de Salud Carlos III. Se trata por tanto, de un...
  • El pasado mes de noviembre se presentó en España la Academia Europea de Pacientes ( EUPATI en sus siglas en Inglés), se trata de una iniciativa conformada por 30 organizaciones de 12 países de Europa que persigue fomentar y aumentar la capacidad del paciente informado para participar e incidir en...
  • Logo OMIM
    El proyecto OMIM (Mendelian Inheritance in Man) es una iniciativa del National Center for Biotechnology Information (NCBI) de la Johns Hopkins University (Baltimore-Estados Unidos). Se trata de una base de datos que incluye todas enfermedades de base genética, y que además ofrece cuando existe...
  • Agencia europea del medicamento
    La Agencia Europea del Medicamento (EMA, según las siglas en inglés) es el máximo organismo a nivel europeo responsable de los procesos relacionados con la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la Unión Europea y su supervisión. Su objetivo es "...
  • Orphanet es el portal de información de referencia en enfermedades raras y medicamentos huérfanos, dirigido a todos los públicos. El objetivo de Orphanet es contribuir a la mejora del diagnóstico, cuidado y tratamiento de los pacientes con enfermedades raras. Orphanet ofrece una colección de...
  • Registro Nacional de Enfermedades Raras
    El Registro Nacional de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), está coordinado y dirigido desde el Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER), centro perteneciente al ISCIII y que también forma parte del CIBERER (Consorcio de Investigación Biomédica en Red de...