Hospital Sant Joan de Déu
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News

  • Ojo_Rare_Commons
    02/01/2017
    La enfermedad de Stargardt , es una patología poco frecuente de causa genética, que es considerada la distrofia macular juvenil más común. Cursa con una pérdida progresiva de los fotorreceptores en la región macular, lo que provoca una reducción de la visión central . La prevalencia estimada según...
  • 01/13/2017
    El equipo de la Unidad de Reumatología Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu, liderado por el Dr. Jordi Anton, llevará a cabo el próximo 28 de enero una interesante jornada sobre " L a investigación en enfermedades reumatológicas pediátricas ". El objetivo de la actividad es presentar los...
  • Marta va al hospital
    12/08/2016
    La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético del tejido conectivo que afecta a la producción del colágeno y se caracteriza por una elevada fragilidad ósea (por lo que también ha recibido el nombre de “ Enfermedad de los Huesos de Cristal ”). Se manifiesta con la aparición de fracturas...
  • Cartel síndrome Smith Magenis
    11/13/2016
    El síndrome de Smith Magenis (SMS) fue identificado a principios de los años 80 por Ana Smith y Ellen Magenis, debe por tanto su nombre a estas dos profesionales vinculadas con el mundo de la genética. El SMS es un conjunto de síntomas o características físicas y de conducta que consisten en un...
  • Cromosoma 17
    11/10/2016
    El Síndrome Potocki-Lupski ( OMIM #610883) ., también conocido como microduplicación del cromosoma 17, se considera una patología ultrarara a causa de su baja prevalencia. Conlleva un trastorno del desarrollo caracterizado por hipotonía, falta de crecimiento, retraso mental, trastornos...
  • Póster RC - AAP
    11/09/2016
    Desde el 21 al 25 de octubre tuvo lugar en San Francisco el Congreso Anual de la Academia Americana de Pediatría ( AAP ). Un evento que congregó a más de 12.000 pediatras de Estados Unidos y de otros numerosos países. En el marco de este congreso se organiza desde hace ya diversas ediciones el...
  • Clinical Data Website - European Medicines Agency
    11/07/2016
    Desde finales de octubre, la Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) da acceso libre a los informes clínicos de nuevos medicamentos para uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). El Comisario Europeo de Sanidad y Seguridad Alimentaria, el Sr. Vytenis Andriukaitis, declaró: " La transparencia...
  • Better Medicines for Children Congress - EMA
    09/27/2016
    A principios de 2017 se cumplen 10 años de la implantación de la regulación de la Unión Europea ( Regulation EC 1901/2006 ) para el desarrollo de medicamentos dirigidos a pacintes pediátricos. Durante este periodo se ha acumulado una considerable experiencia, generada por todos los agentes...
  • Lowe Research Project- Rare Commons
    09/15/2016
    El Síndrome de Lowe, es una patología considerada como ultra rara y que sufren fundamentalmente niños varones. En nuestro país apenas se conocen unos 20 pacientes diagnosticados, aunque se sospecha que podría haber más. La prevalencia que estima Orphanet és de 2 casos por cada millón de habitantes...
  • Click- Sant Perencs- Rare Commons
    09/14/2016
    ¿Cómo surgió la creación del grupo The Santperencs? El grupo de robótica The Santperencs inició su andadura en el año 2009 cuando un grupito de familias de Sant Pere de Torelló (Barcelona) con niños apasionados por la ciencia y la tecnología decidieron apuntarse a una competición de robótica de...

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