Hospital Sant Joan de Déu
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La actividad de la EMA durante 2015

EMA- Orphan Drugs Approved 2015- Rare Commons
Martes, 19 Enero, 2016

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un resumen de sus principales recomendaciones de 2015 en relación con las autorizaciones de comercialización de nuevos medicamentos y el control de la seguridad de los medicamentos autorizados.

2015 fue un año importante para la salud pública en la Unión Europea (UE). Innovaciones terapéuticas que tienen el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas se observaron en particular para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, enfermedades cardiovasculares, y en las áreas de hematología (enfermedades de la sangre) y neurología (trastornos del sistema nervioso).

En 2015, EMA recomendó 93 medicamentos para su autorización de comercialización. Esto incluye recomendaciones para 39 nuevos principios activos. Respecto a los medicamentos huérfanos, 18 fueron los que se llegaron a aprobar.

Monitoreo en la vida real - para optimizar el uso seguro y eficaz

Una vez que un medicamento está disponible para los pacientes, la EMA y las autoridades nacionales competentes de la Unión Europea supervisan continuamente los beneficios y riesgos que los pacientes con experiencia con el medicamento en la vida real.

En 2015, EMA dio un nuevo consejo de seguridad para gestionar los riesgos observados con una serie de medicamentos en el mercado de la UE. La información sobre estos medicamentos se ha actualizado para ofrecer la mejor información posible a los pacientes y profesionales de la salud para permitir decisiones informadas al usar o recetar un medicamento.

La Agencia ha publicado un resumen con toda la actividad alcanzada durante el pasado ejercicio que se encuentra dispoible en el siguiente enlace

Última modificación: 
21/10/2019