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Enfermedad de Menkes y otras del gen ATP7A
Enfermedad de Stargardt y otras distrofias de retina
Enfermedades neurodegenerativas con acúmulo cerebral de hierro (ENACH)
Síndrome de Lowe - Dent 2
Osteogénesis imperfecta
Síndrome de Kabuki
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Si anteriormente seleccionó una opción de un grupo de enfermedades
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Puede indicar el gen afectado y la mutación
Fecha de nacimiento del paciente
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